Для чего назначают флуконазол

Вспомогательные компоненты: кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат, лактоза, титана диоксид, тальк, желатин, крахмал картофельный, красители Е и Е Флуконазол — противогрибковое лекарство. Препарат угнетает активность ферментов грибов, нарушает их рост, размножение.

Флуконазол

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека.

Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны его уровням в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч.

В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое селективное накопление достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени.

Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между периодом полувыведения и клиренсом креатинина. Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных, находящихся в отделении интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;.

Применение препарата у беременных нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, когда потенциальная польза от применения флуконазола для матери значительно превышает риск для плода. Поскольку концентрация флуконазола в грудном молоке и в плазме одинакова, применять препарат в период лактации противопоказано.

В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями ПВ у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение Флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени. Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов нужно мониторировать концентрацию фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического интервала. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу Флуконазола целесообразно увеличить. Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

При одновременном применении флуконазола с терфенадином и цизапридом описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии torsades de points. Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождавшемся повышением сывороточных уровней последнего. При одновременном применении Флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита.

Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол. У больных, получающих комбинацию флуконазола и зидовудина, наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина. Повышает концентрацию такролимуса, в связи с чем возрастает риск нефротоксического действия. Взрослым и детям старше 15 лет массой тела более 50 кг при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях других локализаций в первый день обычно назначают мг 8 капс.

Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите курс лечения должен быть не менее 6—8 нед. Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом, после завершения полного курса первичной терапии, флуконазол назначают в дозе мг 4 капс.

При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях в первые сутки доза составляет мг 8 капс. При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до мг 8 капс.

Длительность терапии зависит от клинической эффективности. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным.

При других локализациях кандидоза за исключением генитального , например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек и т. При вагинальном кандидозе флуконазол принимают однократно внутрь в дозе мг. Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально, она варьирует от 4 до 12 мес.

Некоторым больным может потребоваться более частое применение. Для профилактики кандидоза у больных со злокачественными новообразованиями рекомендуемая доза флуконазола составляет — мг 1 раз в сутки в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции.

Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1 тыс. При микозах кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области, и кандидозах кожи рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки, режим дозирования зависит от клинического и микологического эффекта. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2—4 нед , однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 нед.

При онихомикозе рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастания неинфицированного ногтя.

Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3—6 мес и 6—12 мес соответственно. При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе мг 4 капс. Длительность терапии определяют индивидуально; она может составлять 11—24 мес при кокцидиоидомикозе, 2—17 мес при паракокцидиоидомикозе, 1—16 мес при споротрихозе и 3—17 мес при гистоплазмозе. У детей , как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта табл.

Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки. У детей с нарушениями функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых , в соответствии со степенью выраженности почечной недостаточности. У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. Флуконазол выводится в основном с мочой в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности первоначально вводится ударная доза 50— мг.

Больным, регулярно находящимся на диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа. Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени. При возникновении нарушений функций почек и печени следует прекратить прием препарата.

В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного.

Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить. Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р Последняя актуализация описания производителем Рекомендуются более актуальные описания:. Содержание 3D-изображения Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания препарата Флуконазол Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Условия хранения препарата Флуконазол Срок годности препарата Флуконазол Инструкция по медицинскому применению Цены в аптеках Отзывы.

Капсулы 1 капс. Москва Москва г. Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Оставьте свой комментарий. Список выбранных препаратов. В течение не менее 3 нед и в течение 2 нед после регрессии симптомов. Генерализованный кандидоз и криптококковая инфекция в т. В течение 10—12 нед до лабораторного подтверждения отсутствия возбудителей в ликворе.

Препарат назначают в дозах, в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении. Флуконазол капсулы 50 мг, 7 шт. Флуконазол капсулы мг, 1 шт. Флуконазол капсулы мг, 2 шт. Флуконазол капсулы мг, 4 шт.

Флуконазол (Fluconazole)

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы.

Флуконазол : инструкция по применению

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см. Повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, сыпь см. Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное повреждение см. Лекарственная сыпь, крапивница, зуд, повышенное потоотделение см. Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез см. Флуконазол : инструкция по применению Формы выпуска: капсулы.

Флуконазол: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов , зависимых от цитохрома P Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол ; увеличивает проницаемость клеточной мембраны , нарушает её рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом , клотримазолом , эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиандрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах , в том числе вызванных Candida spp. Для профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведении лучевой терапии ; при пересадке органов и в других случаях, когда подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Css достигается к дню приема при приеме 1 раз в сутки. Хорошо проникает во все жидкости организма.

Вспомогательные вещества : крахмал картофельный 43 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный 6 мг, магния стеарат или кальция стеарат 1 мг.

ФЛУКОНАЗОЛ: маленькие антимикотические радости

Регистрационный номер: ЛС Торговое название: Флуконазол. Международное непатентованное название : Флуконазол. Химическое рациональное название: альфа- 2,4-Дифторфенил -альфа- 1Н-1,2,4-триазолил-метил -1Н-1,2,4-триазолэтанол. Лекарственная форма: капсулы. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

.

.

Комментариев: 4

  1. zlata:

    Мой внук 4,5 г купался в Матырском водохранилище, на городском пляже, на даче – все это в г. Липецк и прихватил МИНИНГИТ. Купался – это громко сказано, т.к он не умеет плавать и заходит в воду по колено. Врачи говорят, что от водоема. И у нас в Липецке в летнее время минингит очень распространенное заболевание

  2. vdovina_lidiya:

    vetrov64, а где же их взять, качественные и проверенные… Ведь производители, да и распространители БАДов (судя по их ценам) тоже работают не ради нашего здоровья. Только и слышишь, что помогают от всего. Кто знает чего они там набодяжили…

  3. alp-69:

    Все полезно, то что в рот пролезло!

  4. d.svishev:

    Шлепанцы носить можно в том случае если ремешки надежно крепят стопу. В противном случае перелом большого пальца ноги гарантирован, хорошо если просто его ушиб. То же касается и домашних тапочек-шлепок.